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O CEDEFAR – Centro de Desenvolvimento e Ensaios Farmacêuticos é um laboratório analítico que atua na área de controle de qualidade de medicamentos, equivalência farmacêutica, estabilidade de medicamentos e nas pesquisas para o desenvolvimento e validação de ensaios, como também nas metodologias analíticas, visando atender a política de qualidade de medicamentos no Brasil, dentro das exigências da ANVISA_MS. Estamos habilitados para atender aos laboratórios fabricantes de medicamentos que desejam realizar ensaios  de controle de qualidade, para a certificação dos seus medicamentos, junto a ANVISA, cumprindo às exigência dessa agência nacional.
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16/02/2011
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Equivalência Farmacêutica em:
Sólidos orais,  Líquidos estéreis e não estéreis , Semi- sólidos , Sprays. Veja breve descrição sobre nossa área de atuação.
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Desenvolvimento e validação de metodologias
Analíticas química e microbiológica, validação e co-validação de ensaios químicos e microbiológicos, estudos de estabilidade acelerada.
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Ampliando cada vez mais seu espaço em nível nacional, o CEDEFAR, é um dos Laboratórios Habilitados pela ANVISA que mais têm se destacado, por suas capacidades analíticas no que diz respeito aos medicamentos. Nossa Equipe tem significativa experiência na área analítica e na área de garantia de qualidade, assegurando aos clientes uma elevada produtividade e agilidade no atendimento.
 
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